지엔티파마
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반짝반짝파랑통조림 2024.02.18권쌤 잘생겼다~
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거시기 2024.02.17지엔티파마 뇌졸중상용화 기대 https://m.dailypharm.com/newsView.html?ID=308923&REFERER=NP72건
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tonymin 2024.02.13http://gntpharma.com/bbs/view_image.php?fn=%2Fdata http://gntpharma.com/bbs/view_image.php?fn=%2Fdata%2Feditor%2F2312%2F9233cb8714b17ccadfc360f358e04bf9_1703744931_3326.jpg
지엔티파마 50건 -
tonymin 2024.02.13https://v.daum.net/v/20240213094505156 https://v.daum.net/v/20240213094505156
지엔티파마 "뇌졸중약 3상서 약효확인"…국제학회 공개 61건 -
shinichi 2024.02.12지엔티파마, 뇌졸중 치료제 '넬로남다즈' 임상 3상 "장애개선 효과 5배"493% https://n.news.naver.com/article/014/0005141181?sid=103 지엔티파마, 뇌졸중 치료제 '넬로남다즈' 임상 3상 "장애개선 효과 5배 입력2024.02.13. 오전 8:01 기사원문 장충식 기자 국제뇌졸중콘퍼런스 본회의에서 넬로넴다즈 뇌졸중 임상 3상 결과 발표 장애 개선 효과, 응급실 도착 1시간 이내 투여 시 위약 대비 493% 높아 넬로넴다즈 약효 확증하는 다국적 2차 임상 3상 진행 예정 【파이낸셜뉴스 용인=장충식 기자】 경기 용인시에 위치한 뇌질환 치료 신약 개발 벤처기업 지엔티파마는 개발 중인 뇌졸중 치료제 '넬로넴다즈'의 발병 후 응급실 도착 1시간 이내 환자에게 투여할 경우 장애 개선 효과가 위약(가짜약) 대비 5배 가까이 높은 것으로 나타났다고 13일 밝혔다. 지엔티파마는 이 같은 내용을 담은 '넬로넴다즈' 임상 3상 결과를 국제뇌졸중콘퍼런스(ISC 2024)에서 공개했다. 임상 3상 총괄책임자인 서울아산병원 신경과 권순억 교수는 지난 8일 미국 애리조나 피닉스 컨벤션 센터에서 열린 ISC 2024에서 주요 연구 결과를 발표했다. 발표에 따르면 넬로넴다즈 임상 3상은 발병 후 12시간 이내에 동맥 내 혈전제거술을 받는 중증 뇌졸중 환자를 대상으로 진행됐다. 이번 임상시험에 참여한 496명의 환자는 발병 후 응급실 도착 7시간 이내에 약물을 투여받았으며, 동시에 혈전제거술을 시행해 12주 후 장애 개선 효과와 안전성을 분석했다. 넬로넴다즈의 약효는 약물 투여 및 혈전제거술 시행 시간과 관계있는 것으로 나타났다. 특히 응급실 도착 1시간 이내에 신속하게 약물을 투여받은 47명의 환자에서 위약 투여군(23명)에 비해 넬로넴다즈 투여군(24명)의 장애 개선 치료 효과는 4.93배로 의학적으로 확연하고 유의적인(p=0.004) 약효가 입증됐다. 넬로넴다즈의 유의적인 장애 개선 효과는 응급실 도착 70분 이내에 약물을 투여받은 79명의 환자에게서도 확인됐다.
지엔티파마, 뇌졸중 치료제 '넬로남다즈' 임상 3상 "장애개선 효과 5배" 54건 -
에이피알팬 2024.02.11P값=0.004 축하드립니다. 투약해도 부작용 없고 특정 시간대 품목허가 가능. FDA 블록버스트급 신약도 2차지표 연계 임상 후 탄생한 신약 여럿있음. 13일 보도자료 참고.142건
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존버만이살길이다 2024.02.05VC 투자소식 줘바요~~~ VC 소식이 들어와야 "깊고 깊은밤"영화를 이제 그만 볼텐데.....에효^^50건
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shinichi 2024.02.04지엔티파마, 화이자 통해 해외 진출...반려견 치매치료제 '제다큐어' 생산계약 체결 https://n.news.naver.com/article/014/0005138037?sid=103 지엔티파마, 화이자 통해 해외 진출...반려견 치매치료제 '제다큐어' 생산계약 체결 입력2024.02.05. 오전 8:01 기사원문 장충식 기자 화이자 센터원과 포괄적 협력계약, 제다큐어 해외 시장 진출 본격화 글로벌 동물용의약품 제약사와 제다큐어 해외 판권에 관한 MOU 체결 【파이낸셜뉴스 용인=장충식 기자】 신약 개발 벤처기업 지엔티파마는 반려견 인지기능장애증후군 신약 '제다큐어'의 해외 시장 진출을 위해 화이자 센터원과 선진의약품 제조·품질관리 기준(cGMP)에 따라 완제의약품을 생산하는 포괄적 협력계약을 체결했다고 5일 밝혔다. 화이자 센터원은 미국의 세계적인 제약·바이오 기업인 화이자의 자회사로, 세계 30여곳에 생산시설을 갖추고 있는 위탁개발생산(CDMO) 기업이다. 화이자 센터원은 이번 계약에 따라 제다큐어의 미국, 유럽 등 시장 진출을 위해 글로벌 동물용의약품 기준에 맞는 위탁제조 및 품질관리 등 토탈 서비스를 제공한다. 제다큐어의 원료의약품인 '크리스데살라진'은 중국 헹디안 그룹의 아펠로아제약에서 생산하고 있다. 지엔티파마가 세계 최초로 개발한 제다큐어는 사람의 알츠하이머 치매와 유사한 인지기능장애증후군을 앓고 있는 반려견에서 약효와 안전성이 입증돼 2021년 2월 국내 최초 합성신약 동물용의약품으로 승인받았다. 현재 유한양행을 통해 1800개가 넘는 동물병원에서 처방되고 있다. 제다큐어 국내 판매 소식이 알려지면서 이를 구매하려는 해외 반려인과 동물병원의 요청도 쇄도해 최근까지 미국을 비롯한 21개국에서 200여건의 구매 요청이 들어온 것으로 알려졌다. 지엔티파마 애니멀 헬스 사업본부 이진환 본부장은 "현재 러시아, 대만 및 동남아시아 일부 국가에서 제다큐어의 공급을 기다리는 상황"이라며 "화이자 센터원에서 제다큐어의 생산이 완료되는 대로 판매 지역을 미국, 유럽 등 해외 시장으로 확대해 나갈 계획"이라고 밝혔다.
지엔티파마, 화이자 통해 해외 진출...반려견 치매치료제 '제다큐어' 생산계약 체결 103건 -
지엔티뽀글뽀글파마 2024.02.04대박뉴스 화이자 계약 ㅎㄷㄷ80건
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거시기 2024.02.03뇌졸중 치매 임상 https://v.daum.net/v/20240203000715102
뇌졸중 발생 첫해, ‘이것’ 위험 3배 높다…캐나다 연구팀 발표 30건