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• shinichi 2023.06.28
  지엔티파마 바이오플러스인터팩스코리아2023참가 https://www.bioplusinterphex.co.kr/ko-kr.html 지엔티파마 바이오플러스인터팩스코리아2023참가

  
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• shinichi 2023.06.27
  조기 진단부터 신약 개발까지…‘개르신’ 치매 시장 노리는 K-바이오 https://n.news.naver.com/article/243/0000046750?sid=101 조기 진단부터 신약 개발까지…‘개르신’ 치매 시장 노리는 K-바이오 입력2023.06.28. 오전 6:00 선모은 기자 반려견 치매 치료제 개발한 지엔티파마 대웅펫, 넥스모스 손잡고 임상 진입 속도 개발 기간 짧고 비용 적어…시장 매력 ↑ 반려견 치매 치료제 개발한 지엔티파마 대웅펫, 넥스모스 손잡고 임상 진입 속도 개발 기간 짧고 비용 적어…시장 매력 ↑ 반려견의 기대 수명이 높아지면서, 이들이 앓는 다양한 퇴행성 질환을 향한 관심도 커지고 있다. [사진 게티이미지] [이코노미스트 선모은 기자] 반려견의 기대 수명이 높아지면서 각종 질환에 노출되는 반려견의 수가 늘어나고 있다. 반려견이 오래 살 수 있다고 해서 노화도 느려지는 것은 아니기 때문이다. 나이 든 반려견이 앓을 수 있는 질환으로는 ‘인지 기능장애 증후군’(Canine cognitive dysfunction syndrome)이 대표적이다. 반려견의 뇌가 나이 들며 발생하는 퇴행성 질환으로, 사람의 ‘치매’와 증상이 비슷하다. 미국의 수의학협회 등이 발표한 자료에 따르면 11살 이상인 반려견의 15%는 인지 기능장애 증후군을 나타냈다. 질환이 발생할 가능성은 14%에서 60%로 다양했으나 반려견이 나이가 들수록 발병률은 높아졌다. 11~12살인 반려견은 28%가, 15~16세인 반려견은 68%가 인지 기능장애 증후군을 앓는다는 연구 결과도 있다. 오래 키운 반려견이 주인을 알아보지 못하거나 방향 감각을 잃는다면 인지 기능장애 증후군을 의심할 수 있다. 인지 기능장애 증후군을 앓는 반려견은 밤에 잠을 자지 않고 실내를 돌아다니는 증상을 보이기도 한다. 문제는 인지 기능장애 증후군을 빠르게 발견하기 어렵다는 점이다. 인지 기능장애 증후군을 노화의 과정이라고 생각하는 경우가 많아서다.

  
  조기 진단부터 신약 개발까지…‘개르신’ 치매 시장 노리는 K-바이오
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• shinichi 2023.06.27
  기업회생 절차 밟는 지엔티파마…“신약 개발 일정 차질 무리 없다” 기업회생 절차 밟는 지엔티파마…“신약 개발 일정 차질 무리 없다” 제약 / 남연희 기자 / 2023-06-27 07:48:06 https://m.mdtoday.co.kr/news/view/1065604341100612 ▲ 지엔티파마 CI (사진= 지엔티파마 제공) [메디컬투데이=남연희 기자] 지엔티파마가 기업회생 절차를 밟게 되면서 뇌졸중 치료제 ‘넬로넴다즈’ 개발 일정에도 차질을 빚을 우려가 곳곳에서 흘러나오고 있다. 하지만 회사 측은 올해 4분기 주요 결과를 확인하고 내년 하반기 국내 출시가 가능할 것이라며 이를 일축했다. 지엔티파마는 수원회생법원이 6월 22일자로 회생절차 개시가 결정됐다고 지난 23일 공시를 통해 밝혔다. 회생채권·회생담보권 및 주식의 신고기간은 6월 22일부터 7월 3일까지이며, 회생채권·회생담보권 조사기간은 7월 4일부터 10일까지다. 회생계획안 제출기간은 7월 18일날까지다. 이번 회생 신청은 재정적 어려움에 따른 부채조정을 위한 것이 아닌 법인인감 관리 미흡으로 인한 우발 채무 등의 존재 여부를 확인하기 위한 것이다. 회사 측은 “감사인과 의견거절 이슈를 해소하기 위해 다각적으로 면밀히 검토한 결과, 법인인감 관리 미흡으로 인한 우발채무 이슈는 기업회생절차를 활용하는 것이 가장 명확한 방안이라는 결론에 도달했다”고 말했다. 이어 “자본감소나 출자전환을 예정하고 있지 않다”며 “현재 상황에서 회사의 가치를 감소시키는 것 또한 아니다”라고 선을 그었다. 이에 앞서 지엔티파마는 감사인인 삼일회계법인으로부터 2022년 회계연도 재무제표에 대해 의견거절을 받았다. 경영진의 법인인감 사용기록에 대한 적절한 내부통제가 이루어지지 않았다는 미비점으로 인해 부외부채의 존재 가능성과 우발상황과 관련해 충분하고 적합한 감사증거를 확보할 수 없었다는 것이 그 근거였다. 생략

  
  기업회생 절차 밟는 지엔티파마…“신약 개발 일정 차질 무리 없다”
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• shinichi 2023.06.25
  지엔티파마, 우발채무 이슈 넘어 상장 가능할까…회생 절차 개시 지엔티파마, 우발채무 이슈 넘어 상장 가능할까…회생 절차 개시 감사의견 거절 해소 위해 지난달 신청…7월말까지 절차 진행 예정 넬로넴다즈 출시 등 박차…의견거절 해소 후 무상증자·상장 등 추진 허성규 기자 (skheo@medipana.com)2023-06-26 06:01 https://www.medipana.com/article/view.php?news_idx=313581&sch_cate=D 메디파나뉴스 = 허성규 기자] 지엔티파마의 회생 절차가 개시됨에 따라 우발 채무 이슈를 해소하고 상장에 도전할 수 있을 지에 관심이 쏠린다. 지엔티파마는 지난 22일자로 수원회생법원에서 회생절차 개시가 결정됐다고 23일 공시했다. 이번 회생 절차는 회생채권·회생담보권·주식 또는 출자지분의 신고기간은 7월 3일까지 또 회생채권·회생담보권 조사기간은 7월 10일까지로, 회생계획안은 7월 18일날까지다. 다만 이번 회생 절차의 경우 재정적 어려움 등에 따른 것이 아닌 우발 채무 등의 존재 여부를 확인하기 위한 것이라는 것이 주목된다. 이는 지난해 감사보고서에 감사의견이 의견거절 되면서 비롯됐다. 당시 의견거절 사유는 법인인감 사용기록에 대한 적절한 내부통제상의 미비점으로 인해 부외부채의 존재 가능성 및 우발상황과 관련해 충분하고 적합한 감사증거를 확보할 수 없었다는 것이었다. 이에 지엔티파마는 해당 우발 채무 이슈 등을 확인하기 위해 회생절차를 진행키로 하고 지난달 이를 신청했다. 이같은 결정은 회생 절차가 개시되면 법원에 의해 모든 채권자가 채권을 신고하도록 돼 이쓴 만큼 드러나지 않은 법인인감 관련 부외부채를 확인할 수 있기 때문이다. 해당 결정 이후 약 한달여만에 회생 절차가 개시되면서 관련 채권 등에 대한 신고가 이뤄지게 된 것이다. 결국 지엔티파마 측은 이를 통해 우발채무 등을 확인해 감사의견을 다시 적정으로 받는 것을 목표로 하고 있다. 특히 지엔티파마는 감사의견 거절 이전 무상증자 및 코스닥 상장 등을 추진하고 있었다는 점에서 이슈해

  
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• shinichi 2023.06.25
  지엔티파마 "치매 치료제 국내외 임상2상 준비 막바지…곧 IND 신청할 것" 지엔티파마 "치매 치료제 국내외 임상2상 준비 막바지…곧 IND 신청할 것" 유럽 1개 국가 포함한 국내외 임상2상 진행…"미국 진출 위해 필수" 머니투데이방송 정희영 기자 입력 2023-06-25 13:47:17 https://news.mtn.co.kr/news-detail/2023062513425575576 지엔티파마가 알츠하이머 치매 등 퇴행성 뇌질환 치료제로 개발 중인 '크리스데살라진'의 임상2상 진입을 위해 속도를 내고 있다. 25일 업계에 따르면 지엔티파마는 올해 내로 알츠하이머 치매 환자를 대상으로 크리스데살라진의 효능과 안전성을 평가하는 국내외 임상2상을 진행한다는 목표로 임상시험계획(IND) 신청을 준비하고 있다. 곽병주 지엔티파마 대표이사는 "임상2상은 한국 외에 유럽 국가 한 곳을 더 포함해 국내외 임상을 진행할 계획으로, 유럽 국가를 선정하는 데 시간이 걸렸다"면서 "현재 임상 국가가 거의 확정됐고 임상 프로토콜, 임상 총책임자 선정도 완료했기 때문에 곧 IND 신청을 할 예정"이라고 설명했다. 지엔티파마는 크리스데살라진의 미국 식품의약국(FDA)의 판매 승인을 목표로 하고 있기 때문에 임상2상을 국내외 임상으로 진행하는 것은 필수다. 곽 대표는 "인종적 차이에 따른 유효성과 안전성을 확인하기 위해 유럽 한 국가를 포함해 국내외 임상2상을 진행하는 것"이라면서 "이후 임상3상을 미국을 포함한 다국가 임상을 진행하기 위해서도 국내외 임상2상이 필수"라고 말했다. 크리스데살라진은 염증 유발 단백질 mPGES-1의 작용을 막아 염증인자 프로스타글란딘 E2(PGE₂) 생성을 억제하고, 강력한 자유 라디칼 포착 작용으로 활성산소를 제거하는 이중표적 뇌세포 보호 약물이다. 앞서 지엔티파마는 건강한 성인 72명을 대상으로 진행한 임상1상에서 크리스데살라진을 예상 약효 용량의 6배인 600mg을 경구 투여해도 안전하다는 것을 입증했다.
  지엔티파마 "치매 치료제 국내외 임상2상 준비 막바지…곧 IND 신청할 것"
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• shinichi 2023.06.22
  (주) 지엔티파마 회생절차 개시결정공고문 (주) 지엔티파마 회생절차 개시결정공고문 역시 제예상대로 일정이 거의 맞습니다 8월 첫주끝나겠군요 (주)이엠따블유 회생절차개시신청 2020.03.19. (주)이엠따블유 회생절차개시결정 2020.03.27 (주)이엠따블유 회생계획안 제출 2020.04.20 (주)이엠따블유 회생계획 인가 2020.04.24 (주)이엠따블유 회생절차 종결신청2020.05.06. (주)이엠따블유 회생절차 종결결정2020.05.11 정정 적정 감사보고서 제출 2020.06.01 위와같이 진행되었습니다 지엔티파마 확정일정 (주)지엔티파마 회생절차개시신청 2023.05.08 (주)지엔티파마 회생절차개시결정 2023.06.22. 채권신고기간 2023.6.22(목) ~2023.7.3(월) 11일 소요 채권조사기간 2023.7.04(화) ~2023.7.10(월) 6일 소요 회생계획안 제출기한 2023.7.18(화) (주)지엔티파마 인가 2023.07.21~22 (주)지엔티파마 회생절차 종결신청2023.07.28. (주)지엔티파마 회생절차 종결결정2023.08.04. 정정 적정 감사보고서 제출 2023.08월중 예상

  
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• shinichi 2023.06.22
  개시결정 공지떳습니다 의견거절 사유해소시작입니다 축

  
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• shinichi 2023.06.21
  이번주 개시결정 예정 강력홀딩추천
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• shinichi 2023.06.14
  지엔티파마에서 신규 런칭한 화장품 "라디페어"가 유한몰에 정식 판매를 개시했습니다. 지엔티파마에서 신규 런칭한 화장품 "라디페어"가 유한몰에 정식 판매를 개시했습니다. https://www.yuhanshop.co.kr/goods/goods_list.php?cateCd=008004 주문폭주

  
  유한양행 공식몰 - YHmall
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• shinichi 2023.06.11
  지엔티파마, '크리스데살라진' 제조방법 등 특허출원…치매·루게릭병 치료제 개발 박차기사등록 https://m.newspim.com/news/view/20230612000042 지엔티파마, '크리스데살라진' 제조방법 등 특허출원…치매·루게릭병 치료제 개발 박차 기사등록 :2023-06-12 08:37 지엔티파마(대표이사 곽병주)는 알츠하이머 치매, 루게릭병 등 퇴행성 뇌질환 치료제로 개발 중인 '크리스데살라진'의 제조방법과 결정형 특허를 미국, 일본, 캐나다, 브라질, 이스라엘 등 5개국에 각각 출원했다고 12일 밝혔다. 또한 안정성, 용해도, 흡수성이 개선된 크리스데살라진 경구용 약학 조성물에 대한 우선권 특허를 국내에 출원했다. 퇴행성 뇌질환은 노화와 더불어 신경세포가 점진적으로 사멸하면서 나타나는 난치성 질환으로, 활성산소와 염증이 뇌에 쌓이면서 발생한다. 크리스데살라진은 활성산소를 제거하는 항산화작용과 염증인자인 PGE2 생성을 차단하는 소염작용을 동시에 보유한 다중표적 신약 물질이다. 크리스데살라진은 알츠하이머 치매, 루게릭병, 파킨슨병 동물모델에서 뇌신경기능의 장애를 현저하게 줄이는 효과가 규명됐다. 특히 알츠하이머 치매와 유사한 인지기능장애증후군을 앓는 반려견이 크리스데살라진을 성분으로 한 '제다큐어'를 4주 이상 복용하면 인지기능과 사회활동이 뚜렷하게 개선되는 것으로 확인됐다. 제다큐어는 지난 2021년 2월 국내 최초로 농림축산검역본부로부터 동물용의약품 합성신약 품목허가를 받아 1,500여개 동물병원에서 판매되고 있으며 재구매율이 60%를 웃돌 정도로 좋은 반응을 얻고 있다. 지엔티파마는 "시판 후 2년에 걸친 조사를 통해 제다큐어의 약효가 확인되면서 크리스데살라진이 알츠하이머 치매 환자와 가족에게 희망이 되고 있다"
  지엔티파마, '크리스데살라진' 제조방법 등 특허출원…치매·루게릭병 치료제 개발 박차
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